问题:控制偏倚的重要措施是()、()。...
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问题:临床试验是科学研究,故需以科学为第一标准。()...
问题:在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经()批准。...
问题:申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量保证。...
问题:双盲指什么?...
问题:伦理委员会审查临床试验方案的要点是什么?...
问题:伦理委员会的意见不可以是()...
问题:临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。()...
问题:《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的。...
问题:什么人须在知情同意书上签字?...
问题:医院申报药物临床试验机构资格认定的意义是什么?...
问题:申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用...
问题:临床试验总结报告的内容应报告随机进入治疗组的实际病例数,并分析中...
问题:伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做出决定。()...
问题:监查员应在每次访视时,如确认所有病例报告表填写清楚、完整,则不需...
问题:在试验过程中,数据的登记应具有连续性。()...
问题:负责临床试验的研究者应具备什么条件?...
问题:知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够理解的语言和文字。()...
问题:()指告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临...
问题:《药品临床试验管理规范》有2个附件,一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德指南》。()...