剩余的试验用药品退回给（）。
试验用药品的使用记录应包括：A．数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁B．应用后剩余药品的回收C．应用后剩余药品的销毁D．数量、接受、分配E．数量、装运、递送、接受
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监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A．药品的供给使用，储藏及剩余药品的处理过程B．药品的生产全过程C．药品的供给，使用D．药品的储藏及剩余药品的处理E．剩余药品的处理过程
监察员负责对试验用药品进行检查的内容是（ ）A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B．药品供应，使用C．药品的生产D．药品储藏E．剩余药品处理过程
根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录
监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B．药品供应，使用C．药品的生产D．药品储藏E．剩余药品的处理过程
药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是A、试验用药品在市场上经销B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别C、剩余的药品退回申办者D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符 B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
