问题:单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的()A 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买B 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向...
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问题:单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起()A 10日内报告,死亡病例须及时报告B 10日内报告,死亡病例不用及时报告C 15日内报告,死亡病例不用及时报告D 15日内报告,死亡病例须及时报告E 20日内报告,死亡病例须及时报告...
问题:单选题对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是()A 负责全国药品不良反应监测管理工作B 通报全国药品不良反应报告和监测情况C 会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况D 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E 对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定...
问题:试述医院药学今后的发展方向。...
问题:医疗机构的药剂人员调配处方,不符合规定的是()...
问题:试述药学部门主任应具有的业务素质。...
问题:从美国进口的药品必须取得()...
问题:单选题按规定不需要从重处罚的是()A 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E 生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的...
问题:单选题临床药师应由具有()A 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任...
问题:根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()...
问题:单选题制剂室生产区的周围多大范围以内不得有露土地面()A 5mB 10mC 15mD 20mE 30m...
问题:单选题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。A 5B 10C 15D 20E 30...
问题:单选题第一类精神药品注射剂处方为()A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量...
问题:处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的()...
问题:单选题司可巴比妥的处方为()A 淡红色,处方右上角标注精一B 白色,处方右上角标注精二C 淡红色,处方右上角标注麻D 淡蓝色,处方右上角标注麻E 淡蓝色,处方右上角标注精一...
问题:单选题按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是()A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明...
问题:单选题医疗机构必须配备()A 执业药师B 依法经过资格认定的药学技术人员C 执业助理医师D 药师以上的人员E 执业药师或药师以上的人员...
问题:单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此,医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是()A 安全、经济、合理B 经济、有效、可靠C 安全、有效、经济D 有效、安全、合理E 经济、合理、可靠...
问题:需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有()...
问题:非处方药/OTC()...