问题:下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()...
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问题:单选题国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度()A 逐级B 随时,必要可越级C 定期D 不定期E 立即...
问题:单选题药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能()A 有效性B 安全性C 稳定性D 均一性E 经济性...
问题:当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确...
问题:单选题可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。A 甲类非处方药B 乙类非处方药C 医院机构配制制剂D 处方药E 新药...
问题:单选题取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的()A 由原发证部门吊销其执业证书B 由原发证部门吊销其印鉴卡C 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,...
问题:关于麻黄碱的管理错误的是()...
问题:问答题试述药学部门主任应具有的业务素质。...
问题:单选题《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是()A 加强药品监督管理,保证药品质量B 保障人体用药安全C 维护人民身体健康D 维护人民用药的合法权益E 以上都是...
问题:单选题负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是()A 药品监督管理部门B 农业主管部门C 卫生主管部门D 医疗机构E 食品监督管理部门...
问题:药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是()...
问题:单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是()A 定点生产制度B 定点经营制度C 生产总量控制D 市场调节价E 企业自主定价...
问题:单选题毒性药品处方剂量不得超过()A 1次用量B 1日用量C 2日用量D 2日极量E 3日用量...
问题:单选题外购药品的入库验收不包括()A 数量点收B 包装检查C 标签、说明书药品有效期的检查D 批准文号的核查E 原辅料、半成品、成品的质量检验...
问题:单选题医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有()A 《进口药品经营许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》E 《医疗机构制剂许可证》...
问题:问答题简述医院药学部门在医院的作用和地位。...
问题:单选题医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的()A 应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行B 应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C 应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D 应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证...
问题:具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是()...
问题:单选题第一类精神药品注射剂处方为()A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量...
问题:单选题Ⅲ期临床试验是()A 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B 新药上市后应用研究阶段C 治疗作用初步评价阶段D 治疗作用确证阶段E 风险性评价阶段...