问题:单选题按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是()A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明...
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问题:试述药学部门主任应具有的业务素质。...
问题:临床药学专业技术人员应的职责不包括()...
问题:单选题药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的()A 并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款B 并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D 给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格E 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款...
问题:单选题第一类精神药品注射剂处方为()A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量...
问题:填空题除特殊需要外,第一类精神药品,每次处方不超过()天常用量,第二类精神药品,每次处方不超过()天常用量,处方应留存()备查。...
问题:单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此,医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是()A 安全、经济、合理B 经济、有效、可靠C 安全、有效、经济D 有效、安全、合理E 经济、合理、可靠...
问题:单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的()A 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买B 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向...
问题:单选题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。A 5B 10C 15D 20E 30...
问题:单选题医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量()A 相近B 相似C 相等D 相关E 差不多...
问题:试述医院药学今后的发展方向。...
问题:下列属于毒性药品的是()...
问题:戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的()药品,以及能减轻或消除稽延性症状的()药品。...
问题:药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的()...
问题:从美国进口的药品必须取得()...
问题:医疗机构药事管理是指()...
问题:单选题临床药师应由具有()A 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任...
问题:食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的()...
问题:单选题应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括()A 从事第一类精神药品生产的企业B 从事麻醉药品生产的企业C 从事药品生产的企业D 从事第二类精神药品原料药生产的企业E 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业...
问题:单选题医疗机构必须配备()A 执业药师B 依法经过资格认定的药学技术人员C 执业助理医师D 药师以上的人员E 执业药师或药师以上的人员...