加强上市药品的安全监管
规范药品不良反应报告
保障公众用药安全
规范药品退市
规范药品不良反应监测的管理
制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、保障公众用药安全B、为保证药品临床试验过程中的质量和安全C、规范药品不良反应报告和监测的管理D、为加强上市药品的安全监管E、为保证药品质量和安全性
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括A. 规范药品不良反应报告和监测B. 加强药品的上市后监管C. 及时、有效控制药品风险D. 提高药品的安全性E. 保障公众用药安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )A．加强上市药品的安全监管B．规范有关单位的用药行为C．严格药品不良反应监测工作的管理D．确保人体用药安全有效E．促进药品不良反应的国际交流
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B:为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C:为保证药品质量和安全性D:为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全
下列说法不正确的是 A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应 B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C国家实行药品不良反应报告制度 D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E卫生部主管全国药品不良反应监测工作
