数量点收
包装检查
标签、说明书药品有效期的检查
批准文号的核查
原辅料、半成品、成品的质量检验
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签
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至少应当标注药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有效期，批准文号．生产企业等内容的标签A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签
药库人员在接到药品入库通知后，必须对me-药品主井行全面验收，但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.药品价格查核
为防止不合格药品入库，应对到货药品逐批进行收货、验收，验收的内容包括A.药品名称、剂型、规格 B.批准文号、批号、生产日期、有效期 C.药品数量、价格 D.包装、标签、说明书、外观质量 E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B.有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C.检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D.毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E.进口药品不须使用中文药品名称
药品质量验收是指：A:药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 B:药品批号、效期的检查 C:药品外观的性状检查 D:包装箱有无渗液、污迹、破损 E:数量点收
外购药品的入库验收不包括A.数量点收B.包装检查C.标签、说明书药品有效期的检查D.批准文号的核查E.原辅料、半成品、成品的质量检验
