问题:标色管理:发货区()A、绿色B、红色C、黄色...
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问题:对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印件的以下资料()A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书D、相关印章、随货同行单(票)样式E、开户户名、开户银行及账号F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件...
问题:仓库五距:垛与地面间距不小于()厘米。A、100cmB、30cmC、10cm...
问题:药品抽样的原则:对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的()A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计C、至少抽样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量,进行再检查...
问题:记录及相关凭证应当至少保存()。...
问题:药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和()核对药品,做到票、账、货相符。A、购销合同B、采购记录C、质量保证协议D、增值税专用发票...
问题:药品抽样的原则:整件数量在2件以上至50件以下的()A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计C、至少抽样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量,进行再检查...
问题:发运药品时,应当检查(),发现运输条件不符合规定的,不得发运。运输药品过程中,运载工具应当保持密闭。...
问题:应当至少保存5年记录()...
问题:广东新版认证标准是2013年7月24日挂网,共145条条款,重点项为70,一般项为70。...
问题:在冷藏、冷冻药品运输途中,应当()并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。...
问题:仓库五距:垛与墙的间距不小于()厘米。A、100cmB、30cmC、10cm...
问题:企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和供货单位质量档案,并进行()跟踪管理。...
问题:企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。()...
问题:企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()。...
问题:药品批发企业应在仓库设置的验收养护室,其要求是()A、其面积大型企业不小于50平方米,小型企业不小于20平方米;B、验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、酸度仪;C、企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪,紫外荧光灯和放大镜;D、验收养护室应有必要的防潮、防尘设备;...
问题:书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是(),应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。A、更改理由B、更改日期C、更改人签名D、审核人签名...
问题:发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名(),并与财务账目内容相对应。...
问题:验收人员应当对抽样药品等逐一进行()检查、核对。A、外观、包装B、标签、说明书C、相关的证明文件D、内在质量...
问题:企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:()A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;C、供货单位及供货品种相关资料。...