验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查、核对。
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
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按规定质量验收时，除哪一项外应同时逐一检查A.包装B.标签C.说明书D.购买记录E.相关证明或文件
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A.验收药品应当做好验收记录 B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库 D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装 B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A:数量点收和包装、标签、说明书检查 B:注册商标检查 C:批准文号查核 D:药品有效期检查 E:药品价格查核
药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。A.验收药品应当做好验收记录 B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收 D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
