企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和供货单位质量档案,并进行()跟踪管理。
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录,做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审
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关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是()。A.《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug,简称“药品GSP”B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系,实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文,不得脱离正文单独使用D.《药品经营质量管理规范》中的外审,是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 ( )
对库存药品进行定期质量检查。A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是A.每个月B.每季度C.每半年D.每一年E.每两年
药品经营企业对进货情况( )。A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货
药品经营企业对进货情况( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货