所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
所在地县人民政府药品监督管理部门
所在地县人民政府卫生行政管理部门
国务院药品监督管理部门
医疗机构配制的制剂的审批部门是A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C.所在地县人民政府药品监督管理部门D.所在地县人民政府卫生行政管理部门E.国务院药品监督管理部门
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A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地县人民政府卫生行政管理部门 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.所在地县人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
药品广告的审批部门是A.国务院药品监督管理部门 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.所在地县人民政府卫生行政管理部门 D.所在地县人民政府药品监督管理部门 E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
开办药品批发企业，须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准 B.企业所在地市级药品监督管理部门批准 C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准 D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
