逐级
随时，必要可越级
定期
不定期
立即
国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度A.逐级 B.随时，必要可越级 C.定期 D.不定期 E.立即
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下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序 A药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表 B对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日 C个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告 D国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报 E国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
国家对药品不良反应实行的是( )A.逐级报告制度 B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告 C.定期报告制度 D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告 E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E.不定期报告制度
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行 A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
对药品不良反应，国家实行的是 A .不定期报告制度 B .定期报告制度 C .随时报告制度 D .逐级报告制度 E .越级报告制度
国家对药品不良反应实行（）A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
