问题:我国的第一部GSP由哪个部门发布()...
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问题:放射性药品使用许可证的有效期为()...
问题:是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。...
问题:每张处方中,必须另起一行书写的药物数量要求为( )。...
问题:精神药品处方至少保存( )。...
问题:医疗机构直接接触药品的药学人员应当()...
问题:单选题应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味( )。A B C D E...
问题:按处方管理规定,戒毒药品处方保存()...
问题:负责中药材生产扶持项目管理的机构是()...
问题:药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品是()...
问题:应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上()...
问题:药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()...
问题:每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量()...
问题:单选题处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有()A 《药品生产许可证》的药品生产企业经营B 《药品经营许可证》药品批发企业经营C 《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者D 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营...
问题:单选题药品注册管理是指()A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题:单选题是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请( )。A B C D E...
问题:药品通用名称( )。...
问题:药品批发企业各库房的相对湿度应为()...
问题:依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印刷与标注错误的是()...
问题:单选题国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度()A 批准生产B 新药审批C 定点生产D 政府生产E 军队生产...