问题:列入麻醉药品品种目录的是()...
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问题:单选题药品注册管理是指()A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题:我国的第一部GSP由哪个部门发布()...
问题:每张处方中,必须另起一行书写的药物数量要求为( )。...
问题:药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()...
问题:非处方药的分类是根据药品的( )。...
问题:属于麻醉药品的是()...
问题:负责中药材生产扶持项目管理的机构是()...
问题:药物不良反应分为几类()...
问题:负责新药生产申请审批的是()...
问题:属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是()...
问题:放射性药品使用许可证的有效期为()...
问题:药品通用名称( )。...
问题:单选题不属于医疗用毒性药品的是()A 闹羊花B 蟾酥C 雄黄D 朱砂E 红粉...
问题:是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。...
问题:应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上()...
问题:每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量()...
问题:第二类精神药品一般每张处方不得超过()...
问题:单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过()A 2日剂量B 3日剂量C 2日极量D 3日极量E 4日剂量...
问题:国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是( )。...