药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
药品广告的内容必须真实、合法
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
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下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（ ）
下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是（ ）
下列对药品广告管理的论述错误的是（ ）
下列对于国家药品标准论述错误的是（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C、药品广告只允许在批准的省内发布D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（ ）
