问题:药品到货时,计算机系统应当支持收货人员查询()记录,对照实物确认()后,方可进行收货。...
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问题:温湿度监测系统应当保持()运行,不得与()设施、设备联动,防止温湿度调控设施、设备异常导致系统故障的风险。...
问题:修订后的药品GSP共()章,包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则,共计()条。...
问题:验证完成后应当出具(),包括验证过程中采集的()、各测试项目数据()、各测试项目()分析、验证实施人员、验证结果()等,验证报告应当经过审核和批准;...
问题:企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指导、()与(),质量管理部门应当负责验证工作的()与()。...
问题:首营企业...
问题:企业应当按照质量管理制度的要求,制定投诉管理(),内容包括()及方式、档案记录、()、处理措施、反馈和()等。...
问题:中药材销售记录应当包括品名、规格、()、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容;中药饮片销售记录应当包括品名、规格、()、产地、()、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。...
问题:国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了()年过渡期。到()年规定期限后,对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业,将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。...
问题:中药饮片验收除验收数量、检查包装外,更重要的是检查饮片()是否符合()的要求,是否有该炮不炮,该炙不炙,生药整枝的情况。...
问题:直调药品出库时,由供货单位开具两份随货同行单(票),分别发往()和()。...
问题:药品...
问题:企业应当定期对药品采购的整体情况进行(),建立药品质量评审和供货单位()档案,并进行()管理。...
问题:企业质量管理部门或质量管理人员在计算机系统运行中应当负责哪些工作?...
问题:使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品时,启运前应做哪些准备工作?...
问题:企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯...
问题:在职...
问题:在收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的,应当如何处理?...
问题:简述八个职业道德的基本规范...
问题:当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围,以及系统发生供电中断等情况,系统应当能够实现就地和在指定地点进行(),同时采取()等方式对不少于()名指定人员报警。...