为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求
国家药品安全“十二五”规划的保障措施A、完善保障药品安全的配套政策B、完善药品安全法律法规，推动制订执业药师法C、加强药品安全监管能力建设D、全面落实药品安全责任
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药品批发企业的行为规则包括A．必须按GSP组织经营B．建立并执行进货检查验收制度C．必须有真实完整的购进记录D．必须制定和执行药品保管制度E．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
关于药品经营企业管理叙述错误的是：A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品B．销售中药材，必须标明有效期和产地C．药品入库和出库必须执行检查制度D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度E．购销药品必须有真实完整的购销记录
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定
十二五期间药品电子监管的工作目标包括A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有A.到“十二五”末，中药标准主导国际标准制定B.到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药C.到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药D.到“十二五”末，药品经营100％符合《药品经营质量管理规范》要求E.到“十二五”末，药品生产100％符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是A、首先对基本药物实施全品种电子监管 B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节 C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E、采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
