修订后的药品GSP共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条。
新修订的《药品经营质量管理规范》共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条A、5，187B、4，187C、4，188D、5，188
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修订后的药品GSP要求企业建立（），确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展（）管理等活动。
以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品
以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）A、10B、8C、6D、4
药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。A、药品批发企业B、药品零售企业C、药品零售连锁企业D、药品零售连锁门店
