问题:采购药品应当建立()记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、()、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明()。...
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问题:中药包括(),为中药行业的三大支柱。其中中药材是()的原料,中药饮片是()的原料。中药汤剂是中药的一种形式,像()一样用于临床防病、治病、保健。...
问题:开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。...
问题:企业应当制订相关验证管理制度及验证操作规程,按年度制定(),形成验证控制文件,包括()、报告、评价、()和()等,严格按计划确定的范围、时间、项目开展实施工作。...
问题:药品与()与其他药品分开存放,中药材和中药饮片()存放;特殊管理...
问题:新版GSP要求企业采用()的方式,对药品流通过程中的质量风险进行()。...
问题:从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业()以上学历,从事销售、储存等工作的人员应当具有()以上文化程度。...
问题:从事验收、养护工作的人员,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业()以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有()专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有()专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称;直接收购地产中药材的企业,验收人员应当具有()以上专业技术职称。...
问题:企业应当制定药品采购、收货、()、储存、养护、销售、出库复核、()等环节及()系统的操作规程。...
问题:药品验收入库时应当检查哪些证明文件?...
问题:中药材销售记录应当包括品名、规格、()、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容;中药饮片销售记录应当包括品名、规格、()、产地、()、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。...
问题:首营品种...
问题:药品应销售给合法的购货单位,并对购货单位的()及()的身份证明的进行核实,保证药品销售流向()。并严格审核购货单位的生产范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。...
问题:药品待验区域及验收药品的设施设备应当能够符合哪些要求?...
问题:修订后的药品GSP要求企业建立(),确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展()管理等活动。...
问题:验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品实物。随货同行单(票)中药品的()、剂型、()、批号、()等内容与药品实物不符的,应当拒收,并通知()部门进行处理。...
问题:从2003年开始,将《纲要》印发的()月()日定为“公民道德宣传日”。...
问题:冷藏、冷冻药品到货时,应对其运输方式及运输过程的质量控制状况进行检查,重点检查()并记录。...