问题:判断仪器漂移产生的原因。...
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问题:我取回来的水样及其他样品时,怎么把它来处理,是加硝酸除有机物吗?...
问题:简述污泥或土壤中汞的前处理方法。...
问题:我用的仪器是海光AFS-230E,在做废水样时砷、汞同时测定,稀释倍数不同,砷结果相差很大,砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升,因为超过曲线浓度值最高点,故进行稀释,稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点,稀释10倍结果为54.4微克/毫升,还是超过曲线浓度值最高点,但几次测定结果相差太大(说明一下,我做的是澄清样)请问这是什么原因?...
问题:仪器是海光的AFS-2202E,负高压是270V,灯电流是8mA,炉高8mm,载气/屏蔽气是400/1000。测定汞时,第一次测定是0.032ug/L,过了半个小时再测定就变成了0.012ug/L(化探样,不是干扰造成被测离子浓度降低)。一般这种情况也是天气冷才出现的,不知道是不是温度的因素?...
问题:平时做的样品是地下水、河水、污水,前处理方法是100ML加入3mlKMnO4、1ml硫酸电热板上煮沸5min。用盐酸羟胺还原至无色,用原子荧光不点火来做,空白都很大,比水样还大,不知哪位有好的Hg的前处理办法?...
问题:玻璃or塑料一哪个对汞的吸附大?...
问题:最近在做汞元素,用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存?...
问题:食品中有机酸的测定方法是什么?...
问题:次氯酸钠中的砷如何测定?...
问题:做样品的时候,两次所做得到结果有很大出入,以前做生活饮用水中汞的时候标准空白很低不到100if,今天在做样品的时候加做了样品空白,得到的样品的检测结果都低于检出限,而且连续两次测量结果都一样,问题:做水中汞需要消化样品吗?...
问题:我测金属中的汞,加标回收偏低,只有70%。载流用4%的盐酸或硝酸,还原剂为0.5%的氢氧化钠和1%的硼氢化钾,我是否应该做一下调整。另外硼氢化钾试剂的纯度应该达到多少?...
问题:AFS-930出现A道溢出,如何解决?我是在测汞,进空白时出现荧光溢出的,实验条件为负高压270,灯电流60。...
问题:原子荧光的载流管和还原剂管更换后出现了峰形变宽和出峰提前的问题,根本不能读取完整的峰形,是什么问题?...
问题:样品处理时高温加热样品会造成砷的逃逸吗?...
问题:我在做砷的工作曲线时响应值很低,我的标准系列是0.0,0.5,1...
问题:用吉天930一年后,发现灵敏度比刚使用时下降很多,不知道是什么原因?...
问题:原子吸收和原子荧光的灯有何异同?...
问题:我最近测砷的突然出了问题,简单说就是荧光值变的很小,扣了空白只有...