最近在做汞元素,用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存?
原子荧光做砷、汞时酸度一般多大为好?
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用氢化物发生原子荧光法测固体废物浸出液中汞的含量,哪种前处理方法较好?
今天用原子荧光分析汞,突然空白值达到3000多,而且走了半天的空白也没降下来,不知道为什么?最近没有做过高浓度的样品,昨天作的时候空白1000多,觉得有问题,今天早上降到700了,可是突然就高到3000多了,当我不进还原剂时,只进5%的盐酸,空白也不下来,请问我该怎么办?
现在做汞时经常出现样品荧光值比空白的还低,水质和沉积物都出现这种情况,质控样的值也是正常的,不知道是怎么回事?
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒,对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法,使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当?其次我发现在做砷和汞(当然汞是不赶酸的)的时候这个消解方法还不错,但是做Pb和Se的时候,这个方法的回收率比较低是怎么回事?
最近作水样浓度在0.5ng/ml以下,我用AFS2202直接测很不稳定,经常做不出来,以前都是做地质样品,头一次做这么低的,不知道大家都怎么做的?
今天用原子荧光做自来水中的汞的时候,发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高,不知道这个是不是合理?