问题:原子荧光分析土壤中Hg的消解方法,没有微波消解仪,请教其他消解方...
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问题:请问重晶石中的砷怎么测定?...
问题:原子荧光与原子吸收的区别是什么?...
问题:土壤、沉积物类样品如何做加标回收率实验?...
问题:我的灯能量带在静态时有好几格,还闪个不停,经检测后发现主板及灯电源板都没问题,不知道是不是前放出了问题?...
问题:测砷时,第一次的IF高于标准曲线最高值,样品稀释20倍后,IF值反而更高,是什么原因?...
问题:原子荧光的方法检出限怎么算?...
问题:原子荧光的电路系统的检测方法有哪些?...
问题:砷,汞赶酸,各自温度应该控制在多少为好?...
问题:原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么?消解后的水样要加重铬酸钾吗?...
问题:对使用滴定法中和消解液的看法,有人提出样品消化后赶酸不易彻底,PH值不好控制,所以想到有酸碱中和法,加中型红指示剂,用(1+1)氨水滴定至中性方法的想法很好,只是氨水中本身也存在重金属(如铅),首先是空白本底变高了,其次,中和不同样品加入的氨水量肯定不同,那么由此加入的重金属的量也不同了,怎么办呢?...
问题:请问AFS测定铅时加入草酸,加入铁氰化钾是为了氧化低价铅离子,但为什么加入草酸测定的精密度可以增加?...
问题:我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响?...
问题:简述铁氰化钾除铅更方面的方法。...
问题:谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物(牡砺,滕壶),先用HNO3消解,再加HNO3-HClO4混合液消解到近干,加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶,加HCL和混和液,最后用超纯水定容。刚开始是透明无色,第二天却成黄绿色,而且有白色沉淀物。...
问题:请问做原子荧光不开排风系统有什么影响?我实验了下,先做的砷,是正常的,第二天做汞,空白1400,但是1PPB的荧光直也1000多,隔了一段时间再用,这次是开了排风系统,空白800,1PPB的600多,曲线都是好的,砷正常,谁能解释下原因吗?...
问题:对于硒(Se),用氢化物原子荧光光谱法测定应注意些什么?在样品预...
问题:做硒为什么S.BLANK为什么老的负的?...
问题:用微波消化鱼粉样品。0.5克样品,5ML硝酸,消化定容到25ML...
问题:做汞一起老上漂,做几个样就上升一百多,怎么回事?...