我测金属中的汞,加标回收偏低,只有70%。载流用4%的盐酸或硝酸,还原剂为0.5%的氢氧化钠和1%的硼氢化钾,我是否应该做一下调整。另外硼氢化钾试剂的纯度应该达到多少?
今天试着自己测铅,没做样品,只做工作曲线,弄了一个下午都没有做出来,数值变化太大,能从40多一下子涨到2000多,还能从再降到负值,不知道是什么原因.我们的铅储备液是按照国标自己配的,载流用的是1%的硝酸,还原用的1%硼氢化钾,1%铁氰化钾,0.6%氢氧化钠,是标准溶液不行还是还原做的不好呢?
点击查看答案
我的硼氢化钾就放在有硅胶颗粒的干燥器里头,流脲和抗坏血酸就避光保存,没放冰箱或者干燥器,如何?是不是应该放冰箱?
测Se时响应特别低,而且不稳定,怎么解决?俺用的是吉天AFS-830,还原剂为0.5%的氢氧化钾和1.5%硼氢化钾,标准曲线分别为1.000,2,4,8,10ug/L,加5%硫脲5毫升,浓盐酸2.5毫升。
我测的饮用水,测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸,测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了,我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸,测出来的结果老是超标,是不是我的还原剂的浓度大了,用的是1%硼氢化钾,还有就是空白老是很高在600多,而标准配的浓度是0.1~1.0荧光值却很低,0.1只有50都不到,是什么问题?
求助用HG-AFS测定食品中砷时,微波消解样品的操作过程?我室有两台微波消解,用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后,用HG-AFS测砷含量,一台消解的样品加标非常好,另一台则没有回收,用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
四氯汞钾---PRA比色法测定环境空气中的二氧化硫时,因四氯汞钾溶液为剧毒试剂,所以使用过的废液需要集中回收处理,试简述含四氯汞钾废液的处理方法。
用氢化物原子荧光光谱法测铅,将铅变为挥发性的氢化物的是()。A、锌粒加酸B、硼氢化钠或硼氢化钾C、氢氧化钠D、金属钠加水E、纯氢