问题:患者女性,57岁,因“摔倒致左髋部疼痛伴活动受限9日”来诊。患者9日前走路时不慎摔伤左髋部,当时即感左髋部疼痛,活动受限。外院X线片示“左侧股骨颈骨皮质不连续,骨折断端分离错位”,未给予特殊治疗。以“左侧股骨颈骨折”入院。既往无高血压、心脏病及糖尿病病史,无药物及食物过敏史,无肝炎、结核等传染病史,近期无低热、盗汗、体重下降情况。查体:体温36.7℃,脉搏87次/分,呼吸20次/分,血压110/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。脊柱生理弯曲尚存在,各椎体棘突及棘突旁压痛阴性,骨盆挤压分离试验阳...
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问题:现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经验、使用D、进行再评价E、予以淘汰...
问题:药品冷库的温度应保持在()A、-20~0℃B、-10~0℃C、-10~10℃D、2~8℃E、2~10℃...
问题:某医院需申请新的医疗机构制剂。关于该院新的医疗机构制剂的临床研究,叙述正确的是()A、该制剂必须进行临床研究B、如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的,可以免于进行临床研究C、该医院针对该制剂的临床研究,应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后,取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施D、临床研究用的制剂,应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制E、临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施F、医疗机构制剂的临床研究,应当在本医疗机构...
问题:不属于医院制剂生产硬件条件的是()A、厂房设施B、仪器设备操作记录C、工艺布局D、温湿度监控装置E、纯化水系统...
问题:药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是()A、医疗机构配置的制剂B、处方药C、甲类处方药D、保健食品E、麻醉药品...
问题:每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录,该记录应归档并至少保存的年限是()A、5年B、1年C、2年D、3年E、该批次制剂失效后1年...
问题:《中华人民共和国药品管理法》属于()A、法律B、行政法规C、部门规章D、地方性法规E、国际条约、国际惯例...
问题:麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门...
问题:麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有()A、医疗诊断书和本人身份证明B、麻醉药品证明C、第1类精神药品证明D、麻醉药品和第1类精神药品证明E、麻醉药品和精神药品证明...
问题:关于医疗用毒性药品处方的调配,叙述正确的是()A、处方7次有效,由患者保存处方B、对处方做出明显标记,以利患者再次使用C、处方2次有效,取药后调配部门保存1年备查D、处方1次有效,取药后调配部门保存2年备查E、可不凭处方零售,但应向患者说明注意点...
问题:医院制剂软件建设的目标,就是要有效地发挥指导、规范管理的作用,消除人的懈怠,有力防止因各种意外而引起的质量问题,把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。指导软件主要用于()A、规范制剂生产的规章制度B、指导制剂生产过程中各环节的标准操作C、记录配制人员所做的各项工作D、反映制剂生产过程E、追溯制剂质量问题...
问题:患者女性,54岁,体重65kg,因“左侧腰腹部疼痛3日,少尿19小时”来诊。患者于就诊前2日无明显诱因出现左侧腰腹部胀痛,呈剧痛,难以忍受,伴恶心、呕吐胃内容物,呈非喷射状,未予处理。就诊前1日于外院诊断左侧泌尿系结石,行碎石治疗,碎石后仍有左侧腰腹部疼痛,伴小便色深,呈洗肉水样,19小时尿量约250ml。血常规:白细胞20.76×10/L,中性粒细胞0.89;尿常规:红细胞377/μl,白细胞27766.7/μl,白细胞酯酶(+++),亚硝酸盐(+),尿蛋白(++);肾功能:尿素氮16.07mmol/L...
问题:根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构取消药师药物调剂资格的情况是()A、未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果的B、发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的C、未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱、造成严重后果的,或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的D、未使用国家基本药物的E、未进行病原菌培养与药物敏感试验的...
问题:由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂,有些经过长途运输,易受外界因素影响,因此加强药品的入库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收,数量验收的内容不包括()A、检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符B、检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符C、检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符D、检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符E、检查来货与上一批次来货的外包装是否一致...
问题:药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管,关于药品储存,叙述错误的是()A、内服药与外用药分开B、注射剂与口服药分开C、品名易混淆的分开D、药理作用相似的分开E、易串味的分开...
问题:对药品按处方药与非处方药进行管理,是根据其()A、疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同B、品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同C、品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D、品种、规格、功效、剂量及给药途径不同E、品种、规格、适应证、成分及给药途径不同...