每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录,该记录应归档并至少保存的年限是()
批生产记录( )A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
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下列说法不正确的是( )A.医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》B.制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录C.每批制剂均应按投入和产出的物料平衡进行俭查,如有显著差异,必须查明原因,在得出合理解释,确认无潜在质量事故后,方可按正常程序处理D.配制规程和标准操作规程不得任意修改。如需修改时必须按制定时的程序办理修订、审批手续E.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录A.至少保存一年B.至少保存两年C.至少保存三年D.至少保存四年E.至少保存五年
下列说法正确的是A.医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》B.配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存2年备查C.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录,由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字D.洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜,不得对制剂产生污染;100级洁净区内不得设地漏E.制剂使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
医疗机构制剂记录的要求有( )。A.由操作人、复核人及清场人签字B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改
医疗机构制剂配制和质量检验记录应完整归档,至少保存A.1年备查B.2年备查C.3年备查D.4年备查E.5年备查
与GMP对批生产记录管理要求不一致的A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得更改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录