无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。
无菌药品生产,为减少()并便于清洁,洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
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当无菌生产正在进行时,应当特别注意()洁净区内的各种活动。
无菌药品生产,必要时,可采用()的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证熏蒸剂的()。
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。