无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
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无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。
无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?
药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。