药品生产文件管理制度涉及哪些方面？
国家对新药和仿制药品生产实行A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度E、药品保管制度
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国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度 B.特殊管理制度 C.分类管理制度 D.中药品种保护制度 E.批准文号管理制度
国家对麻醉药品和精神药品实行 A、备案管理制度 B、定点生产制度 C、分类管理制度 D、定点经营制度 E、生产总量控制
国家对新药和仿制药品生产实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度
国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A、中药品种保护制度 B、批准文号管理制度 C、药品保管制度 D、分类管理制度 E、特殊管理制度
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是A.生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法规、行政法规 B.取得药品生产许可证 C.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模 D.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
国家对新药生产实行 A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度
