国家保证其生产和供应,在使用中首选的药品为A.新药B.仿制药C.非处方药SXB国家保证其生产和供应,在使用中首选的药品为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
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关于药品注册管理和审评审批改革,下列说法错误的是A.对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批 B.如果已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市的,坚持提出仿制药申请,以仿制药的技术要求予以批准 C.开展药品上市许可持有人制度试点,允许试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员申请注册新药 D.仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致
国家对麻醉药品和精神药品生产实行哪种制度A.批准生产B.新药审批C.定点生产D.政府生产E.军队生产
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,叫做A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请
A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指
A.上市药品 B.新药 C.国家基本药物 D.非处方药 E.仿制药国家保证其生产和供应,在使用中首选的药品为
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品属于A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药