国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度 B.特殊管理制度 C.分类管理制度 D.中药品种保护制度 E.批准文号管理制度
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《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．新药申请 B．进口药品申请 C．补充申请 D．已有国家标准药品的申请 E．药品生产申请
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请
A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指
A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是
A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是
