问题:《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品的二级召回是指()。A、标签、标识存在虚假标注的食品B、食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的C、食用后已经或者可能导致一般健康损害的D、食用后一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的...
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问题:从事医疗器械生产,应当具备的基本条件是()。A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、符合产品研制、生产工艺文件规定的要求...
问题:什么是医疗用毒性药品?哪些药品是医疗用毒性药品?...
问题:生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚?...
问题:拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人,应当提出申请并提交()材料。A、申请表、新食品原料研制报告B、安全性评估报告、生产工艺C、执行的相关标准(包括安全要求、质量规格、检验方法等)、标签及说明书D、国内外研究利用情况和相关安全性评估资料、有助于评审的其他资料...
问题:制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械注册管理办法C、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定D、医疗器械监生产监督管理办法...
问题:食品生产许可证分为()。A、正本B、副本C、临时D、作废...
问题:遇到发生在新修订的《中华人民共和国药品管理法》实施前后的违法行为应如何把握与查处?...
问题:发布的食品安全国家标准属于(),并作为标准主要起草人专业技术资格评审的依据。A、国家秘密B、科技成果C、个人专利D、商业秘密...
问题:申请药品行政保护或办理其他有关事项,应当分别缴纳下列费用()。A、申请费B、审查费C、听证费D、公告费...
问题:执法人员对药品生产企业监督检查完成后,应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是()。A、检查结论B、生产的药品是否发生重大质量事故C、是否有不合格药品受到药品质量公报通告D、药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况...
问题:对于可能灭失的证据,以下做法错误的是()。A、事出紧急,执法人员现场自行决定对证据先行登记保存,案件查办结束后向当事人出具先行登记保存物品通知书B、证据的先行登记保存期间,当事人或者有关人员不得损毁、销毁或者转移证据C、对先行登记保存的证据,逾7日未作出处理决定的,应当解除先行登记保存D、需要采取证据保全措施的,采取记录、复制、拍照、录像等证据保全措施后予以返还...
问题:《食品药品行政处罚程序规定》自()起施行。A、2014年3月14日B、2014年6月1日C、2014年4月28日D、2015年6月1日...
问题:餐饮服务许可管理办法适用于从事餐饮服务的单位和个人,不适用于()。A、食品摊贩B、餐饮服务提供者C、为餐饮服务提供者提供食品半成品的个人D、为餐饮服务提供者提供食品半成品的单位...
问题:国家对医疗器械如何实行分类管理?...
问题:食品生产者应当按照召回计划召回不安全食品。下列不属于召回计划内容的是()。A、食品名称、商标、规格、生产日期、批次、数量以及召回的区域范围B、相关食品生产经营者的义务和消费者退货及赔偿流程C、召回原因及危害后果D、召回的预期效果...
问题:用于制剂配制和检验的()等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求,应定期校验,并有合格标志。校验记录应至少保存一年。A、仪器B、仪表C、量具D、衡器...
问题:医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类...
问题:邮寄药品应递交哪些证明?...