按照《药品注册管理办法》的规定，需要进行技术审评的补充申请，技术审评工作时间为（）。
对第三类医疗器械的注册技术审评工作,技术审评机构应当在()工作日内完成。如需要申请人补正资料的,申请人应当在()内按照补正通知的要求一次提供补充资料。技术审评机构应当自收到补充资料之日起()个工作日内完成技术审评。A、90个，12个月，60个B、60个，18个月，60个C、90个，12个月，40个D、60个，12个月，40个
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对仿制药注册申请进行技术审评的是A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．药品审评中心D．药品评价中心E．国家药典委员会
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是[
对药品注册中清进行技术审评工作
对仿制药注册申请进行技术审评的是A.药品审评中心B.药品评价中心C.药品认证管理中心D.中国食品药品检定研究院E.国家药典委员会
A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.药品审评中心 C.药品评价中心 D.食品药品审核查验中心
