随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是A、高蛋白结合率的药物B、中蛋白结合率的药物C、低蛋白结合率的药物D、游离型浓度高的药物E、游离型浓度低的药物
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理想的TDM应测定A、血中总药物浓度B、血中游离药物浓度C、血与血浆蛋白结合的药物浓度D、血中与有机酸盐结合的药物浓度E、视要求不同而定
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会A．减少至1/5B．减少至1/3C．几乎没有变化D．只增加1/3E．只增加
药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化A．减少至1/5B．减少至1/3C．几乎没有变化D．只增加1/3E．只增加1/5
血中游离药物浓度决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度
测定血中的药物浓度通常是指A.血浆蛋白结合浓度 B.红细胞药物浓度 C.白细胞药物浓度 D.血浆药物浓度 E.全血中药物浓度
理想的TDM应测定A.血中总药物浓度B.血中游离药物浓度C.血与血浆蛋白结合的药物浓度D.血中与有机酸盐结合的药物浓度E.视要求不同而定
