血中游离药物浓度决定于
A、血浆蛋白结合率
B、血浆半衰期
C、药理效应
D、生物利用度
E、稳态血药浓度
表示药物消除快慢的指标是A．血浆半衰期B．药峰时间C．生物利用度D．血药浓度-曲线下面积E．稳态血药浓度
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给药间隔时间决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度
地高辛采用每日维持量给药法的原因是A:血浆蛋白结合率低，血药浓度高B:部分经肝肠循环，作用维持时间长C:抗心衰作用强于其他强心苷类药物D:口服吸收完全，生物利用度高E:半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
药物的血浆半衰期是指A.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 B.药物的有效血药浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 E.药物的稳态血药浓度下降一半的时间
在等剂量时V小的药物比V大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低
药物的血浆半衰期是指（）A、药物与血浆蛋白结合一半所需的时间B、血浆药物浓度降低一半所需时间C、药物效应降低一半所需时间D、稳态血药浓度降低一半所需时间
血浆药物浓度下降一半所需的时间是（）。A、生物利用度B、血浆半衰期C、稳态血浓度D、治疗指数E、潜伏期
