《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A．21一三体综合征苯丙酮尿症B．21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症C．先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
点击查看答案
先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A．T3B．T4C．TSHD．TRHE．TG
先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.TB.TC.TSHD.TRHSXB先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.TB.TC.TSHD.TRHE.TG
早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.TSH早期诊断先天性甲状腺功能减低症，下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.TSHD.碱性磷酸酶E.胆固醇
筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常见的方法是：( )A.TRH刺激试验 B.血清T4、 TSH C.干血滴纸片测定TSH D.骨龄测定 E.放射性核素检查
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症 B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症 C、先天性甲状腺功能减低症 D、苯丙酮尿症 E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测A.T B.T C.TSH D.TRH E.TG
