问题:单选题血药浓度取对数对时间作图呈一直线()A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
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问题:单选题地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的()A 33.48%B 40.76%C 66.52%D 29.41%E 87.67%...
问题:单选题以下可决定半衰期长短的是()A 生物利用度B 血浆蛋白结合率C 消除速率常数D 剂量E 吸收速度...
问题:单选题反映原形药物从循环中消失的是()A 代谢B 排泄C 吸收D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题:单选题药物在体内消除一半的时间()A 肠肝循环B 生物利用度C 生物半衰期D 表观分布容积E 单室模型...
问题:单选题可作为多肽类药物口服吸收的部位是()A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺...
问题:单选题生物药剂学中所指的剂型因素不包括()A 片剂、胶囊剂等剂型B 药物的理化性质C 制剂的处方组成D 用药后的个体差异E 贮存条件...
问题:单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为()A 该药在肠道中的非解离型比例大B 该药在肠道中的解离型比例大C 该药的脂溶性增加D 肠蠕动快E 小肠的有效面积大...
问题:单选题一级动力学消除的特点()A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
问题:单选题没有吸收过程的是()A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A、B和C选项...
问题:单选题零级动力学消除的特点()A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
问题:单选题大多数药物吸收的机制是()A 逆浓度进行的消耗能量过程B 消耗能量,不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程C 需要载体,不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量,不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程...
问题:单选题药物在载体帮助下,由高浓度向低浓度转运是属于()A 被动扩散B 主动转运C 促进转运D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题:单选题弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药()A 在胃中解离增多,自胃吸收增多B 在胃中解离减少,自胃吸收增多C 在胃中解离减少,自胃吸收减少D 在胃中解离增多,自胃吸收减少E 没有变化...
问题:单选题以下有关药物效应叙述错误的是()A 药物效应是机体对药物作用的反映B 药物效应就是指药物的治疗作用C 药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性D 药物效应是药学学科的核心内容之一E 药物效应是药学工作者关注的核心...
问题:单选题升段坡度()A 吸收速度B 消除速度C 药物剂量大小D 吸收药量多少E 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了...
问题:单选题药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡()A 肠肝循环B 生物利用度C 生物半衰期D 表观分布容积E 单室模型...
问题:单选题红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()A 缓释片B 增加颗粒大小C 薄膜包衣片D 使用红霉素硬脂酸盐E 肠溶衣...