该药在肠道中的非解离型比例大
该药在肠道中的解离型比例大
该药的脂溶性增加
肠蠕动快
小肠的有效面积大
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.小肠的有效面积大 B.肠蠕动快 C.药物的脂溶性增加 D.该药在胃中不稳定 E.该药在肠道中的非解离型比例大
点击查看答案
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药在肠道中的非解离型比例大 B、该药在肠道中的解离型比例大 C、该药的脂溶性增加 D、肠蠕动快 E、小肠的有效面积大
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.该药在肠道中的解离型比例大C.该药的脂溶性增加D.肠蠕动快E.小肠的有效面积大
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是 A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收 B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收 C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收 D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收 E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加 B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加 C.碱性药物在胃中吸收增加 D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加 E.酸性药物在小肠吸收增加
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为（）A该药在肠道中的非解离型比例大B药物的脂溶性增加C小肠的有效面积大D肠蠕动快E该药在胃中不稳定
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
