国家对药品不良反应实行（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A.报告制度B.评价、分析制度C.登记制度D.自愿呈报制度E.核查制度
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国家实行药品不良反应的（ ）
下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。A.药品生产企业B.药品经营企业C.消费者D.医疗卫生机构
药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A:分类管理制度B:行政管理制度C:登记制度D:逐级、定期报告制度E:核查制度
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B、国家实行药品不良反应监测制度 C、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 D、药品上市后要继续进行监测和再评价 E、暂不实行处方事件监测
