琥珀酰胆碱
阿曲库铵
米库氯铵
罗库溴铵
泮库溴铵
苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1 B.1.98h-1 C.0.97h-1 D.1.39h-1 E.0.42h-1
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肝功能不全而肾功能正常的患者宜选用的药物是A.经肝肠循环消除的药物 B.肾毒性小、经肝排泄的药物 C.肝毒性小、经肾排泄的药物 D.经肝肾双途径消除的药物 E.经首过作用消除的药物
肾功能不全而肝功能正常者宜选用的药物是查看材料A.经肝肠循环消除的药物 B.肾毒性小、经肝排泄的药物 C.肝毒性小、经肾排泄的药物 D.经肝肾双途径消除的药物 E.经首过作用消除的药物
肝功能不全而肾功能正常的患者宜选用的药物是查看材料A.经肝肠循环消除的药物 B.肾毒性小、经肝排泄的药物 C.肝毒性小、经肾排泄的药物 D.经肝肾双途径消除的药物 E.经首过作用消除的药物
妊娠期多种药物消除速率相应加快,尤其是A:经胃排出的药物 B:经肝排出的药物 C:经胆汁排出的药物 D:经肾排出的药物 E:经尿排出的药物
下列不符合药物代谢的叙述是A.所有药物在体内均经代谢后排出体外 B.代谢和排泄统称为消除 C.药物经代谢后极性增加 D.P酶系的活性不固定 E.肝是代谢的主要器官
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是()A、新生儿B、肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物C、肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物D、心律失常E、心力衰竭致全身脏器淤血