药品生产的外延是有效成分药的生产及辅料药的生产。
不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB不注明或者更改生产批号的是 ( )A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
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A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是
不注明或者更改生产批号的是A:辅料 B:药品 C:新药 D:假药 E:劣药
不注明或者更改生产批号的是A.辅料 B.药品 C.新药 D.假药 E.劣药
药品生产企业进口所需原料药和()(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》。A、杂质B、制剂中间体C、有关物质D、辅料
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()A、大输液的生产B、一般原料药的生产C、原料药生产中影响质量的关键工序D、片剂、胶囊剂、丸剂的生产E、制剂辅料的生产
药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产。