药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。
开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得( )A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》
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开办药品生产企业，必须取得( )A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）A．《药品生产许可证》、《营业执照》B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》D．《药品生产许可证》、《制剂许可证》E．《药品经营许可证》、《营业执照》
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )A.《药品生产许可证》、《营业执照》 B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》 E.《制剂许可证》、《营业执照》
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》 C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D.《药品生产许可证》、《营业执照》 E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
麻醉药品定点生产企业应当将A.麻醉药品原料药和制剂分别存放B.精神药品原料药和制剂分别存放C.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放D.麻醉药品和精神药品分别存放E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放
麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放 B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放 C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放 D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放 E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放
