我国现行《药品生产质量管理规范》适用于（）
我国GMP的适用范围是( )A.原料药生产中影响产品质量的关键工序B.注射剂生产的全过程C.片剂生产的全过程D.药用辅料生产的全过程E.中药制剂生产的全过程
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GMP适用于()A、大输液生产B、一般原料药生产C、片剂、胶囊剂、丸剂D、制剂、辅料生产E、原料药的关键工艺的质量控制
GMP的适用范围是A．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序B．原料药生产的全过程C．中药材的选种栽培D．药品生产的关键工序E．注射剂品种的生产过程
下列关于GMP的叙述错误的是A、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是Good Manufacturing Practice的缩写
《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的A．B．C．D．E．
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于A．制剂生产的全过程B．原料药生产的精致、干燥和包装工序C．制剂辅料的生产D．食品的生产E．赋形剂的生产
《药品生产质量管理规范》适用于阿胶原料药生产中影响成品质量的A．关键工序B．第一道工序C．最后工序D．全过程E．包装过程依照《药品生产质量管理规范》
