问题:下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作...
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问题:药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。A、细胞水平;B、健康人;C、分子水平;D、动物。...
问题:医药专利有哪些类型?...
问题:药品研究...
问题:药事管理学的不同于药理、药剂、药化等学科的基本特征是()...
问题:中药药理学研究中的发展方向应是()A、单味中药研究B、复方药研究C、提纯单一成分实验D、剂型改造研究E、药效研究...
问题:现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是()...
问题:药品互联网交易指通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接接触药品的...
问题:中药的哪几部分组成,其产业是如何划分的?...
问题:县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门违反本条列规定,由...
问题:直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是...
问题:药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售()...
问题:生命的本质是什么?疾病的本质是什么?...
问题:药品经营...
问题:pharmacokinetics...
问题:QC...
问题:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药...
问题:《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?...
问题:药品群体不良反应是指相对集中时间、区域内,用同一企业的同一药品的过程中出现的相似的多人ADR。...
问题:比较GMP与ISO9000的异同点?...