生产过程中每（）抽查胶囊，按照《胶囊装量差异检验操作规程》进行装量检查，并将结果及时填写到批记录中。
平均装量为0.3克以上的胶囊国标装量差异限度为（），内控为（）；0.3克及以下的国标为（），内控为（）。
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生产过程中每（）分钟抽查基片，按照《压片重量差异检查操作规程》进行称量检查，检查过程中确认片面外观（），（）。
生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
当胶囊剂内容物的平均装量为0.1g时，其装量差异限度为±7.5％。
《中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（）A、±5％B、±10％C、±15％D、±9％E、±20％
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。A、10粒B、20粒C、30粒D、5粒
