生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
生产过程中每（）抽查胶囊，按照《胶囊装量差异检验操作规程》进行装量检查，并将结果及时填写到批记录中。
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生产过程中每（）分钟抽查基片，按照《压片重量差异检查操作规程》进行称量检查，检查过程中确认片面外观（），（）。
口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％
合剂质量检查不包括（）。A、相对密度B、pHC、含醇量D、装量差异
凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）
进行装量差异检查的单剂量包装的中药丸剂，应进行重量差异检查。
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
