下列哪项不是受试者的权利？（）
必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试验。()
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参加临床研究的单位及人员应当熟悉和了解A．供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性B．临床研究者的责任和义务C．获得由受试者自愿签署的知情同意书D．及时、准确、真实地做好临床研究记录E．供临床试验用药物的生产
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A．必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密B．试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料C．如发生与试验相关的损害，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿D．试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者E．受试者参加试验是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响
《药品临床试验管理规范》中保护受试者权益的主要措施是A．伦理委员会和知情同意书B．研究者法定代理人C．受试者自愿D．临床试验方案公开E．试验用药分发核对制度
给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验，对无能力表达同意的受试者（ ）。A．B．C．D．E．
给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验，对无能力表达同意的受试者 ( )A．可不向其提供临床试验情况说明和介绍B．其法定监护人同意并签名及注明日期C．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意D．向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍E．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见
给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验，对无能力表达同意的受试者( )。A．可不向其提供临床试验情况说明和介绍B．其法定监护人同意并签名及注明日期C．必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意D．向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍E．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见
