SPEED研究中,下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗()
下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A、治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
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SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者,比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效()A、总体临床疗效B、晨间症状和活动C、患者生活质量D、耐受性
CLIMB研究的主要研究终点是()A、晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率
CODEX研究中,晨间给药前FEV1测试结果()A、信必可优于安慰剂B、信必可优于福莫特罗C、福莫特罗优于信必可D、福莫特罗优于安慰剂
SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()A、信必可组B、氟替卡松/沙美特罗组C、安慰剂组D、信必可联合噻托溴铵组
SPEED研究中,晨间吸入药物后,与吸入药物前相比,下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗()A、给药后5分钟的PEFB、给药后15分钟的PEFC、给药后5分钟的FEV1D、给药后15分钟的FEV1
COSMOS研究的目的是:()A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用