问题:信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品()A、COPD适应症B、哮喘C、支气管扩张D、支气管炎...
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问题:和舒利迭的单吸价格比,信必可只贵()...
问题:信必可与单用ICS相比()A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对...
问题:下列哪些符合COPD气流受限的严重程度分级极重度的定义()A、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<30%B、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<50%C、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<30%且伴慢性呼吸衰竭D、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<50%且伴慢性呼吸衰竭...
问题:INSPIRE研究中,入组患者的年龄是()A、12岁B、16岁C、20岁D、20岁...
问题:下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点()A、晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率...
问题:都保的肺部沉积率在目前的干粉装置中()A、最低B、无差别C、中等D、最高...
问题:吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在()A、时间-效应关系B、剂量-效应关系C、阈值-效应关系D、全部都对...
问题:下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的症状()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究...
问题:信必可目前在中国的适应症是()A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎...
问题:布地奈德是哪家机构批准的孕期B类用药()A、美国食品药物管理局B、瑞典食品药物管理局C、中国食品药物管理局D、法国食品药物管理局...
问题:COPD的标志性症状为()A、慢性咳嗽B、咳痰C、气短或呼吸困难D、喘息和胸闷E、全身性症状...
问题:布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的()A、胞浆内B、细胞膜上C、线粒体上D、高尔基体内...
问题:下列β受体激动剂中,哪些是选择性β2受体激动剂()...
问题:下列关于2013版GOLD指南中C型COPD患者的描述正确的是()A、气流受限程度GOLD3-4级B、急性加重发作每年2次或更多C、症状较少,CAT<10,mMRC 0-1D、首选药物为ICS/LABA或LAMA...
问题:理想的吸入装置方便性体现在()A、携带方便B、多剂量装置C、协调性要求低D、可用于急、慢性哮喘...
问题:PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的肺炎导致的住院风险相关。下列哪一数字与此结果相关?()A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82...
问题:CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为()A、160/9μg,16μgB、160/9μg,18μgC、320/9μg,16μgD、320/9μg,18μg...
问题:80年代长效的β2受体激动剂加入低剂量吸入激素显示比单用高剂量吸入激素能更好地控制哮喘时,这一阶段被称为()A、变态反应学说阶段B、痉挛学说阶段C、炎症学说阶段D、联合学说阶段...
问题:信必可都保使用简单,握住底部红色部分和药瓶中间部分,向某一方向转...