问题:按新版GSP要求,员工体检时,对体检机构的资格还有要求吗?...
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问题:计算机管理信息系统应当对库存药品按期自动生成养护工作计划,其依据是()。A、质量管理基础数据B、养护制度C、验收记录D、年度养护工作计划E、国家抽检计划...
问题:以下关于药品批发企业从业人员资格说法不正确的是()。A、具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称的可以从事中药材、中药饮片验收工作B、具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称的可塔从事中药材、中药饮片养护工作C、直接收购地产中药材的,验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称D、从事中药材、中药饮片验收和养护工作的人员必须具备中药执业药师资格...
问题:按新版GSP第二十九条要求,仓储和运输员工工作服要求主要有哪些方面?...
问题:请问质量管理制度、程序、职责内容可以整合在一起编制吗,如何归档。...
问题:质保协议上签订的双方均盖公章,无法人或授权委托人的签字符合新版G...
问题:如果企业已与供货单位签订了质量保证协议,那是不是意味着可以不用签订购销合同了呢?...
问题:按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉库是允许的,请问按新版G...
问题:药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括()。A、负责指导设定系统质量控制功能B、负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查C、指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统D、对业务经营数据修改申请进行审核,符合规定要求的方可按程序修改E、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题...
问题:以下关于药品召回,正确的说法是()。A、一级召回是针对健用该药品可能引起严重健康危害的B、二级召回是针对使用该药品可能引起永久不可逆的健康危害的C、三级召回是针对使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的D、不同等级召回是根据药品安全隐患的严重程度区分的E、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回义务...
问题:请问在收集下游客户的资质时,也需要索取印章备案吗?...
问题:有经营范围生物制品(除疫苗)的药品经营企业,能经营破伤风疫苗和人免疫球蛋白吗?...
问题:请问.冷藏、冷冻药品的质量管理制度是否单独制定?还是在原有的制度里加进去就可以了?...
问题:直调药品在计算机系统中要做什么记录?...
问题:按新版GSP要求,经营中药饮片是否也需要做首营?...
问题:请问按目前国家相关法规,药品批发企业和零售连锁企业门店可以销售终...
问题:请问如果书面记录和电子记录遗失或损坏,该如何处理?...
问题:怎样确定企业质量负责人在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能...
问题:按新版GSP要求,是否还需要设置“验收养护室”?...
问题:下列哪些部门应该制定部门职责()。...