记录填写的任何更改都应当签注(),并使原有信息仍清晰可辨。
l9、批生产记录在填写过程中A.允许更改,经车间负责人批淮,废弃原错误记录,重新填写,责任人签字B.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名C.允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签D.允许更改,在更改处签名,并使原数据仍可辨认E.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写清楚,并签名
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与GMP对批生产记录管理要求不一致的A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得更改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
批生产记录在填写过程中()A、不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B、允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名C、允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认D、允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名E、允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名
书面记录及凭证应当及时填写,并做到(),不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并(),保持()清晰可辨。
医疗机构制剂记录的要求有()A、由操作人、复核人及清场人签字B、需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认C、操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。
关于药品验收记录书写描述错误的是()A、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可